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干细胞治疗

干细胞联合血浆制剂治疗器质性ED:6个月随访80%患者勃起功能获明显改善

来源: 发布日期:2026-07-02 浏览次数:7次

近年,《Medicines》发表一项前瞻性单中心试点研究,证实自体脂肪来源干细胞(ADSCs)联合血小板裂解物血浆(PLP)海绵体内注射,可改善多数患者的勃起功能,安全性良好。 


干细胞治疗


勃起功能障碍(ED)在男性群体中高发,临床以高血压、糖尿病、高血脂、佩罗尼氏病所致血管性ED为主,核心损伤为阴茎内皮、平滑肌与海绵体神经病变,血管舒张异常,难以正常勃起。 

现阶段ED常规疗法以PDE5抑制剂、海绵体内注射为主,仅能临时改善勃起,无法修复海绵体实现根治。


勃起功能障碍


脂肪来源干细胞(ADSCs)取材便捷、可抗炎促血管再生,外周血制备的PLP含有VEGF、PDGF等修复生长因子,二者联用可协同修复阴茎受损组织,是一种潜力突出的ED再生治疗方案。


患者筛选:共纳入5名器质性ED男性受试者,年龄52-66岁,均合并高血压、糖尿病、高血脂或佩罗尼氏病,入组前完成全套激素、代谢、前列腺标志物检测,头胸腹CT排除全身器质性病变。 

治疗方案:ADSCs取自受试者腹部脂肪,外周血制备PLP后,将细胞与PLP混合,于阴茎根部海绵体内注射,留置10分钟。1号患者采用脂肪穿刺取材,其余受试者统一吸脂获取脂肪组织,5名患者注射细胞总量9.5×10⁶~53.2×10⁶(表2)。


勃起功能障碍临床研究


评估方案:分别于治疗基线、1、3、6个月开展随访,采用国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)量表、阴茎血管三联超声(PSV、EDV)评估勃起功能;治疗前后复查全身CT,同步记录晨勃、辅助用药依赖度等临床指标。

IIEF-5评分变化:除3号患者评分改善有限外,其余4名受试者6个月评分均显著优于基线。1、2、5号患者评分持续稳步提升,4号患者1至3个月持续改善,6个月小幅回落但仍高于治疗前(表3)。


勃起功能障碍临床研究 


阴茎血流变化:全部受试者6个月峰值收缩期速度(PSV)均优于基线。1、2号患者首月血流短暂下降后持续回升;3、5号自1个月起持续改善;4号前期提升明显,6个月小幅回落。相反,舒张末期速度(EDV)则更为多变(表4)。


勃起功能障碍临床研究


勃起状态变化:基线所有患者需海绵体内注射方可勃起,2例无自发勃起。随访6个月,2名患者可停用海绵体注射,仅口服PDE5抑制剂即可勃起;2名患者无需任何药物辅助实现自然勃起,仅1名患者整体改善不佳(表5)。


勃起功能障碍临床研究


安全性结果:全程随访仅注射时出现阴茎轻微胀痛,数分钟内自行缓解,未出现其它全身或局部不良事件。无严重不良反应、无剂量相关毒性,治疗前后CT扫描未发现新增异常病灶,证实该联合疗法短期耐受性优异。 

局限性分析:本次试点仅纳入5例受试者,样本量偏小,无法区分不同基础疾病、细胞剂量对疗效的影响;未设置单纯干细胞、单纯PLP对照组,难以排除安慰剂效应;仅随访6个月,长期疗效、持续时间仍需更长周期随访验证。 

同类研究对比:现有多项干细胞治疗ED临床研究均取得正向结果,不同来源干细胞(脐带、骨髓、脂肪)均可改善勃起功能,但尚无证据证实某一类细胞疗效最优。

本研究首次将扩增ADSCs与PLP联用,兼顾细胞数量与生长因子双重修复优势,为后续研究提供新思路。 

总 结:自体脂肪干细胞联合血小板裂解物血浆海绵体内注射,可在6个月内改善多数器质性ED患者勃起功能,提升阴茎血流指标,降低药物注射依赖,短期无明显不良反应。未来需开展大样本对照临床试验进一步验证长期疗效与稳定性。


参考资料:

Vassilis Protogerou et al.The Combined Use of Stem Cells and Platelet Lysate Plasma for the Treatment of Erectile Dysfunction:A Pilot Study–6 Months Results.Medicines 2020, 7, 14; 10.3390/medicines7030014.

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