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干细胞疗法

一例12岁自闭症患者接受干细胞疗法后:自我护理、读写、社交情感等均获明显改善

来源: 发布日期:2026-04-03 浏览次数:4次

近期,《Journal of Clinical Research and Reports》刊发一项干细胞联合疗法治疗自闭症谱系障碍(ASD)临床研究,1例合并认知性癫痫样放电的ASD患者接受治疗后,语言理解表达、自我护理、书写、眼神交流、行为和心理情感等方面均获明显改善。


干细胞疗法


每年的4月2日是世界自闭症日,该病是一种病因未明的神经发育性疾病,以社交沟通障碍、重复刻板行为为主要特征。流行病学数据显示,近20年呈持续上升趋势,其中约30%患者合并癫痫,神经损伤更为严重,传统治疗手段难以满足临床需求。

目前ASD以康复训练、心理治疗与对症药物调理为主,无法从神经修复层面持续改善核心症状,亦不能实现根治。


自闭症


干细胞疗法凭借神经再生、免疫调节与抗炎修复潜力,成为ASD领域研究热点。多项研究证实,干细胞疗法可改善ASD患者社交、语言及行为等问题,且无严重不良反应,具备良好临床转化价值。

患者病史:12岁男孩,1.5岁时出现神经发育障碍,之后语言功能倒退,4岁确诊ASD,合并精神运动发育迟缓与认知性癫痫样放电,主要表现为表达性语言障碍、社交回避、情绪波动、读写困难、肢体协调不佳。

既往治疗:接受语言矫正、心理干预、特殊教育等综合康复(图1),长期服用丙戊酸钠缓释片控制癫痫样放电,因环境变动出现功能倒退,经调整方案后部分缓解,但社交、语言与学习能力仍显著落后于同龄儿童,家属主动寻求干细胞治疗。


干细胞疗法治疗自闭症


临床评估:治疗前自闭症治疗评估清单(ATEC)问卷总分为65分,符合中度自闭症诊断。脑电图提示右侧额中央、中央顶叶区癫痫样尖波,睡眠期放电更显著,提示大脑生物电活动异常。

弥散张量磁共振成像显示(图3),胼胝体联络纤维各向异性分数(FA)值0.413±0.207,韦尼克区与布罗卡区弓状束FA值0.397±0.179,低于正常对照,提示语言相关神经环路连接受损。同时检出左侧颞极蛛网膜囊肿与不完全性海马倒置。


干细胞疗法治疗自闭症


治疗方法:治疗采用胎儿造血干细胞与间充质干细胞静脉输注,联合神经干细胞皮下及鼻内给药,辅以胎儿干细胞外泌体吸入、高压氧疗与职业治疗。治疗及随访全程未出现发热、过敏、移植物抗宿主反应等不良事件,安全性良好。

结 果:治疗后6个月,患者语言理解与表达能力明显提升,可准确执行复杂指令,逻辑思维与注意力稳定性改善,冲动行为由持续变为偶发。社交意愿增强,沟通时可主动进行眼神接触,生活自理与读写能力显著恢复。

家属观察到患者自我照料能力提升,书写功能恢复至初始水平,阅读效率与信息处理能力提高,行为与情绪更趋稳定,社交模仿更贴近同龄儿童,整体适应能力与生活质量得到明显改善。

ATEC评分变化(图表1):治疗后6个月ATEC评分由65分降至42分,12个月稳定在41-42分,社交与行为分量表改善最为显著。量表结果、家属主观反馈与影像学检查高度一致,证实干细胞联合疗法可稳定改善ASD核心症状。


干细胞疗法治疗自闭症


脑电图变化:癫痫样放电指数与波幅降低,异常放电范围缩小,α节律频率提高,大脑电活动趋于正常。治疗未诱发癫痫活动加重,反而协同改善电生理异常,进一步证实该疗法在合并癫痫患儿中的安全性。

弥散张量磁共振成像变化(图4):胼胝体联络纤维FA值升至0.492±0.204,弓状束FA值升至0.418±0.177,皮质脊髓束FA值同步提升。脑白质微结构改善与语言、社交功能好转呈显著相关,证实神经连接得到有效修复。


干细胞疗法治疗自闭症


作用机制分析:该病例中,干细胞联合疗法可能通过促进神经再生、抑制神经炎症、改善白质纤维髓鞘化、调节脑电活动发挥作用。其高增殖能力与低免疫原性,可安全作用于受损脑区,同步改善自闭症核心症状与癫痫样电生理异常。

局限性:本研究为单病例观察,样本量小、无对照组,结论不具普遍性。随访12个月,长期疗效与安全性仍待验证,给药方案与作用机制尚不明确。未来需开展大样本、多中心、随机对照试验,完善标准化临床应用体系。

总 结:上述研究结果表明,ASD合并认知性癫痫样放电患者经干细胞联合疗法治疗后语言、社交、行为明显改善,脑电图与脑白质连接同步修复,全程无严重不良反应,这为广大ASD患者提供了安全有效、前景广阔的新型干预方案。


参考文献:

A.A. Sinelnyk, S.G. Shmyh, I.G. Matiyashchuk, M.O. Klunnyk, M.P. Demchuk, et al, (2025), Clinical Case of Effective Fetal Stem Cells Treatment in a Patient with Autism Spectrum Disorder, J Clinical Research and Reports, 21(1); DOI:10.31579/2690-1919/568.

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