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单次鞘内注射干细胞后12个月,脑瘫患儿运动功能大幅提升,痉挛显著改善

来源: 发布日期:2026-05-08 浏览次数:6次

脑瘫(CP)是造成儿童肢体残疾重要原因,属于非进行性永久性中枢神经系统疾病,以运动、肌张力及协调性异常为核心表现,全球患病率约为3‰,常规康复训练仅能缓解症状,无法修复受损神经。


脑瘫


脐带间充质干细胞(UC-MSC)因免疫原性低、采集无创、神经修复潜力突出,成为CP治疗前沿方向。该疗法可通过旁分泌、免疫调节、抗炎及神经保护等机制,减轻脑内慢性炎症、抑制纤维化、促进髓鞘再生,为神经功能修复提供可能。

近年,《Stem Cell Research & Therapy》期刊发表了一项随机双盲假对照临床试验,文献显示,单次鞘内注射UC-MSC可安全改善痉挛型CP患儿运动功能、痉挛/肌张力和生活质量,并通过弥散张量成像(DTI)证实脑白质微结构得到有效修复。


干细胞治疗


患者筛选:本研究为多中心、随机、双盲、假对照优效性试验,最终纳入72名4-14岁痉挛型CP患儿(图3),按1:1比例随机分为UC-MSC治疗组与假手术对照组,每组各36例,试验在ClinicalTrials.gov注册(NCT03795974)。


脑瘫临床研究


纳入患儿均符合GMFCS 2-5级且伴脑白质病变,排除非痉挛型CP、未控制癫痫、恶性肿瘤、严重贫血及凝血功能障碍等情况。两组在年龄、性别、CP分型、运动功能评分等基线数据上无显著差异。

所有受试者在研究期间均接受统一Bobath康复治疗,每周3次,每次75分钟,以消除康复方案差异带来的影响。治疗组通过腰椎穿刺单次鞘内注射2×10⁶个UC-MSC,对照组仅行腰部小针刺假操作,两组均给予镇静处理。


运动功能改善情况:随访12个月数据显示,治疗组(2人中途退出随访)粗大运动功能评分(GMFM-66)较基线平均提升10.65分(图4A),显著优于对照组的1.23分,组间差异具有统计学意义,提示治疗对粗大运动功能改善效果显著。

痉挛/肌张力改善情况:随访12个月,治疗组改良Ashworth量表(MAS)评分较基线平均降低1.0分(图4B),对照组仅降低0.28分,组间差异明显。表明注射干细胞后有效缓解了患儿肌肉痉挛状态,为肢体活动灵活性提升奠定基础。


脑瘫临床研究


儿童残疾量表评估:随访12个月,治疗组儿童残疾量表(PEDI)评分较基线平均提升8.53分(图4C),显著高于对照组。尤为是在自理能力、行动能力维度改善方面表现突出。

生活质量量表(CP-QoL)评估:随访12个月,治疗组在亲友关系、活动参与、沟通等领域得分均高于对照组(图D)。随访期内,治疗组患者整体生活质量得到切实提升。

影像学结果:治疗12个月后,治疗组皮质脊髓束与丘脑后辐射分数各向异性(FA)显著升高(表5),平均扩散率(MD)显著降低,提示脑白质纤维束完整性提升、髓鞘化程度改善,这是干细胞发挥神经修复作用的直接微观证据。


脑瘫临床研究


安全性分析:试验期间不良事件发生率低,治疗组仅2例出现一过性低热,自行缓解。无感染、神经损伤等严重不良事件,头痛、腰痛等轻微反应与对照组无显著差异,安全性良好。

该研究同样存在一定局限性,仅采用单次固定剂量,未探索重复给药方案;随访周期12个月,长期疗效有待验证;仅纳入痉挛型患儿,结论暂不能推广至全部脑瘫类型。

总 结:该项随机对照试验证实,鞘内注射UC-MSC治疗痉挛型脑瘫安全有效,可显著改善运动功能、缓解肌肉痉挛、提升生活质量,并修复脑白质微结构,为临床提供高质量证据。

未来研究可优化给药方案,探索多次注射与个体化剂量,延长随访评估长期预后,扩大适应症人群,并结合多模态影像深入解析机制,推动干细胞疗法规范化应用。


参考资料:

Man Amanat et al.Clinical and imaging outcomes after intrathecal injection of umbilical cord tissue mesenchymal stem cells in cerebral palsy: a randomized double-blind sham-controlled clinical trial.Amanat et al. Stem Cell Research & Therapy.10.1186/s13287-021-02513-4.

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